＜DI＞2025年4月医薬品新発売情報②
発売日：2025年4月16日 ○イムデトラ点滴静注1mg、10mg（一般名：タルラタマブ（遺伝子組換え）） 製造販売元：アムジェン 効能・効果：がん化学療法後に増悪した小細胞肺癌 添付文書はこちら 発売日：2025年4月17日 ○ブリィビアクト静注25mg（一般名：ブリーバラセタム） 製造販売元：ユーシービージャパン 効能・効果：一時的に経口投与ができない患者における、下記の治療に対するブリーバラセタム経口製剤の代替療法 てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む） 添付文書はこちら 発売日：2025年4月18日 ○アナエブリ皮下注200mgペン（一般名：ガラダシマブ（遺伝子組換え）） 製造販売元：CSLベーリング 効能・効果：遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制 添付文書はこちら
＜DI＞2025年4月医薬品新発売情報①
発売日：2025年4月1日 ○ファセンラ皮下注30mgペン（一般名：ベンラリズマブ（遺伝子組換え）） 製造販売元：アストラゼネカ 効能・効果：◯気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る） ◯既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管性肉芽腫症 添付文書はこちら 発売日：2025年4月11日 ○ゼップバウンド皮下注2.5mg、5mg、7.5mg、10mg、12.5mg、15mgアテオス（一般名：チルゼパチド） 製造販売元：日本イーライリリー 効能・効果：肥満症 ただし、高血圧、脂質異常症又は2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限る。（・BMIが27kg/m2以上であり、２つ以上の肥満に関連する健康障害を有する / ・BMIが35kg/m2以上） 添付文書はこちら
＜DI＞2025年5月1日より投薬期間制限が解除される医薬品
2025年5月1日より新医薬品に係る1回14日分を限度とする投薬期間制限が解除される医薬品 ●ターゼナカプセル0.1mg、0.25mg、1mg（ファイザー） （一般名：タラゾパリブトシル酸塩） ●ボイデヤ錠50mg（アレクシオン） （一般名：ダニコパン） ●ヒフデュラ配合皮下注（アルジェニクス） （一般名：エフガルチギモド アルファ（遺伝子組換え）、ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え））
＜DI＞2025年3月医薬品新発売情報③
発売日：2025年3月19日 ○ダトロウェイ点滴静注用100mg（一般名：ダトポタマブ デルクステカン（遺伝子組換え）） 製造販売元：第一三共 効能・効果：化学療法歴のあるホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌 添付文書はこちら 発売日：2025年3月19日 ○テクベイリ皮下注30mg、153mg（一般名：テクリスタマブ（遺伝子組換え）） 製造販売元：ヤンセンファーマ 効能・効果：再発又は難治性の多発性骨髄腫（標準的な治療が困難な場合に限る） 添付文書はこちら 発売日：2025年3月24日 ○ヒムペブジ皮下注150mgペン（一般名：マルスタシマブ（遺伝子組換え）） 製造販売元：ファイザー 効能・効果：血液凝固第Ⅷ因子又は第Ⅸ因子に対するインヒビターを保有しない先天性血友病患者における出血傾向の抑制 添付文書はこちら